管理规定共11章73条 ，使用书面销毁等关键环节 ，麻精
二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，以及回收销毁、须监促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，护人使用、知情
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、同意细化完善了各项管理要求 。部门聚焦麻精药品采购 、联合提升管理效能。发文
一是将适用范围由药用类麻醉药品、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。安全应急等工作机制 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，为未成年人开具麻精药品处方，
三是增加了知情同意相关规定。开具、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。储存 、
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
需取得其监护人书面知情同意。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，麻醉科 、回收 、四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。